Ordenan parar la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson

AGENCIAS.- Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos recomendaron a las autoridades que se pare la aplicación de la vacuna anticovid-19 de Johnson & Johnson.

Esto se dio a conocer luego de seis casos de coágulos severos reportados en pacientes que recibieron la dosis de esas vacunas.

Se trata de seis casos notificados oficialmente entre los 6.8 millones de dosis que ya se aplicaron en Estados Unidos.

Trascendió que estos casos ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación, según un comunicado conjunto el martes de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

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“Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”, dijo el comunicado.

“La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, continuó.

¿Qué pasa si ya te vacunaste?

Po otra parte si ya te vacunaste con la dosis Johnson & Johnson los expertos recomiendan que si se presentan dolores de cabeza, dolor abdominal, en piernas y dificultar para respirar luego de tres semanas de la aplicación deben acudir con un médico.

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