ESTADOS UNIDOS.- Alertan por síndrome Guillain-Barré (GBS) ligado a la vacuna Johnson & Johnson, hay 100 casos detectados tras la aplicación de 12.5 millones de dosis.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), actualizó sus advertencias sobre la vacuna anticovid para incluir información sobre un "aumento del riesgo" de contraer el GBS.


El sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, identificó un centenar de casos del poco frecuente GBS -trastorno neurológico- tras la inyección de 12.5 millones. De ellos, 95 fueron graves, permanecieron en hospitalización y se registró una muerte.


El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis. Afecta a cerca de de 3 mil a 6 mil personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.


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Los casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.


Johnson & Johnson recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos.


La vacuna sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore, responsable de su fabricación permaneció cerrada tres meses por problemas de contaminación.


Asimismo, el biológico estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril, tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.


La suspensión se retiró tras determinarse que el peligro era remoto y que los beneficios superaban los riesgos.

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