AGENCIAS.- Sustancia cancerígena detiene la ranitidina para su fabricación y distribución informó el laboratorio Farmacéutico Novartis sobre el medicamento hecho por Sandoz.
A este acto Novartis lo explicó como una medida precautoria debido a una alerta emitida por gobierno de Estados Unidos luego de que un investigación concluyó que existe impureza en los medicamentos y que esto causaría cáncer.
Hace unos días la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que se han encontrado residuos de una sustancia cancerígena llamada NDMA.
La ranitidina es un medicamento usado para la acidez estomacal y tras el anuncio la Agencia Europea de Medicamentos.
Las pruebas confirmaron sustancias cancerígenas en la ranitidina.
Por lo pronto la FDA continúa evaluando los riesgos que podría representar el consumo de el medicamento con esta impureza.
La ranitidina es un bloqueador de venta libre y muy popular para aliviar varios problemas estomacales como el aumento de ácido.
Expertos señalaron que la cantidad encontrada en el medicamento es mínima y apenas supera la cantidad que podría aparecer en los alimentos comunes.
En Canadá se emitieron órdenes para retirar algunos medicamentos de la marca: Sandoz Ranitidine 150 mg comprimido y 300 mg comprimido.
Mientras tanto, la FDA aconseja a pacientes suspender su uso y acudir con el médico para que le ofrezcan alternativas.