WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprueba el uso de emergencia de la píldora antiCovid de la farmacéutica Pfizer, la primera para tratar el virus.
El medicamento Paxlovid estará disponible sólo con receta médica y deberá ser suministrado lo antes posible tras un diagnóstico de Covid-19 o en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.
La píldora se toma dos veces al día durante cinco días en combinación con el segundo medicamento de nombre ritonavir, antiviral genérico.
Dicha autorización de la FDA llega cuando las hospitalizaciones y muertes en el país están aumentando, mientras las autoridades advierten que la variante Ómicron amenaza con desatar una ola gigantesca de infecciones.
"La autorización de hoy introduce el primer tratamiento para covid-19 que se presenta en forma de píldora que se adminisra por vía oral, lo que supone un gran paso hacia delante en la lucha contra esta pandemia mundial", comentó la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Ómicron es la variante dominante del coronavirus en EU
Un estudio realizado sobre la píldora en el que participaron más de 2.200 personas con alto riesgo de desarrollar Covid-19 grave mostró que el Paxlovid reducía el riesgo de hospitalización o de muerte en un 89 % cuando se tomaba en los tres días posteriores a los primeros síntomas de la enfermedad. Cuando se ingiere en un plazo de cinco días, el medicamento reducía el riesgo de hospitalización y de muerte en un 88 %.
Las autoridades sanitarias advierten que el fármaco no sustituye a las vacunas contra el virus, pero se trata de un tratamiento de fácil administración que ayuda aliviar la carga de los hospitales.
El Gobierno estadounidense compra suficiente Paxlovid para tratar a 10 millones de personas por 5.300 millones de dólares.
Sin embargo, los suministros iniciales serán limitados, indicó la farmacéutica Pfizer.
Al mismo tiempo, el Ministerio de Salud ruso registró el medicamento MIR-19 contra el coronavirus , fármaco etiotrópico desarrollado por la Agencia Federal de Biomedicina de Rusia (FMBA) que afecta directamente el ARN del SARS-CoV-2 y logra eliminar el virus de la célula infectada
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