FDA autoriza de emergencia uso de Remdesivir para tratar el Covid-19

ESTADOS UNIDOS.-  La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), autoriza de emergencia el uso del medicamento Remdesivir para tratar el Covid-19.

De acuerdo a Telemundo 20, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump anunció la aprobación junto a Stephen Hahn, comisionado de la FDA.

Asimismo, fue a través de un comunicado donde la FDA publicó la autorización para el uso del antiviral.

“En etapa de investigación para el tratamiento de COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y niños hospitalizados con enfermedad grave. Si bien se conoce información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso de Remdesivir para tratar a las personas en el hospital con COVID-19, se demostró que el fármaco en un ensayo clínico acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes”, detalla el comunicado.

Cabe señalar que la empresa biotecnológica Gilead, está donando 1.5 millones de dosis de Remdesivir.

Por ello, Gilead está expandiendo la fabricación del fármaco, por lo que espera tener producidas unos 140,000 lotes de tratamiento hasta finales de mayo y, en colaboración con socios internacionales, un millón para diciembre de 2020.

Además, planea “ser capaz de producir varios millones” en 2021.

Dichas proyecciones asumen que la duración del tratamiento requiere dosis para 10 días, pero el número de tratamientos disponibles “podría ser más alto”.

También, en los resultados de un estudio se “sugiere” que algunos pacientes podrían ser tratados en cinco días.

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