AGENCIAS.- Un responsable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó un vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis.
Marco Cavaleri, el jefe de estrategia de vacunas de la EMA dijo al medio italiano Il messagero "ahora podemos decirlo, está claro que hay un vínculo con la vacuna”, sin embargo, reconoce que aún no se conoce "qué provoca esta reacción. Aún no lo sabemos. En las próximas horas diremos que 'existe un vínculo, pero aún tenemos que entender cómo sucede".
De acuerdo con AFP, Cavaleri señala que "estamos tratando de obtener una imagen precisa de lo que está sucediendo, de definir con precisión este síndrome debido a la vacuna (...) Entre las personas vacunadas, hay un número de casos de trombosis cerebral en los jóvenes mayor".
Desde hace varias semanas han surgido sospechas sobre posibles efectos secundarios graves, tras la observación en personas vacunadas con AstraZeneca de casos de trombosis atípica.
Abuelita maltratada por familia pide ayuda al ser vacunada contra Covid-19
Ya se han identificado decenas de casos, varios de los cuales han tenido resultado de muerte. En el Reino Unido, ha habido 30 casos y siete muertes de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo.
Hasta ahora, la EMA ha argumentado que "no se ha probado ningún vínculo causal con la vacuna", aunque es "posible", y que los beneficios de la vacunación contra el coronavirus siempre superan los riesgos.
Para Paul Hunter, un especialista en microbiología médica de la Universidad de East Anglia entrevistado por AFP, "la evidencia apunta más bien en la dirección de que la vacuna Oxford-AstraZeneca es de hecho la causa".
Como precaución, varios países han decidido dejar de administrar esta vacuna a determinadas franjas de edad, como Francia, Alemania y Canadá. Noruega y Dinamarca han suspendido su uso por ahora.
Por su parte, AstraZeneca aseguró en marzo que "no hay evidencia de agravamiento del riesgo", y aseguró el sábado que la "seguridad del paciente" es su "principal prioridad".
Se reunirá el Comité de Riesgos para evaluación
De hecho, los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (PRAC) se reúnen esta semana para finalizar su evaluación de casos raros de coagulación sanguínea y su posible relación con la vacuna de la covid-19 de AstraZeneca, cuyo uso está paralizado en algunos países europeos para menores de 60 años a la espera de estas conclusiones.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizados por la EMA, tiene programadas reuniones desde este martes hasta el próximo viernes, por lo que se espera que informe de su evaluación actualizada sobre la seguridad de AstraZeneca en alguno de esos días.
En su último encuentro, el pasado miércoles, el PRAC no descartó la relación causa-efecto, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas, por lo que la EMA seguía considerando que los beneficios de esta vacuna contra la covid-19, una enfermedad con riesgo de hospitalización y muerte, siguen superando cualquier riesgo por efecto secundario.
Te puede interesar:
- Daremos prioridad a las necesidades de cada colonia de Tijuana: Ismael Burgueño
- Vinculan a proceso a Kalimba por abuso sexual agravado
- FESC y SEDENA incautan fusil de asalto y granadas en Mexicali
- Aumentan acciones para la regularización de la tierra en BC: Marina del Pilar
- Agentes de CBP decomisan metanfetamina en una hielera llena de pescado
- Ayuntamiento de Tijuana entregará llaves de la ciudad a Javier Bátiz
- Toman protesta a ediles suplentes